Este 1 de diciembre, día internacional de lucha contra el VIH-SIDA, volvemos a alzar la voz por todas las personas que vivimos con VIH, por todas aquellas personas que lucharon por unos derechos y una vida digna en el pasado.

El 51% de los nuevos casos vih en España se dan entre hombres gays, el dato más alto de toda la Unión Europea. Se debe de promover desde las instituciones la prueba del vih, y de igual forma colaborar en la difusión de las campañas que a lo largo de todo el año realizan colectivos y organizaciones.

Un año más debemos de denunciar la reforma del artículo 135 de la Constitución, tanto el PP como el PSOE decidieron priorizar el pago de una injusta deuda antes que proteger nuestras vidas.

Seguimos denunciando la discriminación de algunas comunidades autónomas (alentadas por el gobierno de España) expulsando del sistema sanitario a las personas inmigrantes en situación administrativa irregular. Naciones Unidas indica que el acceso a la salud es un derecho, pedimos responsabilidades a todas aquellas personas que han negado dicho derecho.

Por otro lado igual que denunciamos la discriminación que se sufre en España, denunciamos enérgicamente la discriminación que sufrimos como colectivo en otros países por el simple hecho de ser LGTB, en países como Noruega, Suiza, o Israel los gays tienen prohibida la donación. Hace pocas fechas denunciábamos como en Francia la ministra de sanidad anunciaba que solo permitiría donar sangre a los gays que no hayan tenido relaciones sexuales durante un año o tengan pareja estable desde al menos 4 meses. Igualmente en Reino Unido se impone el veto de un año sin sexo.

Desde ALEAS-IU, exigimos que un país como España que dice llamarse avanzado debe ayudar a las personas con VIH-SIDA con una sanidad universal, gratuita y de calidad, volviendo a tener la secretaría del Plan Nacional sobre el SIDA, y apoyando un pacto de estado sobre el VIH. Un país que prevenga y eduque a la población desde edades tempranas en una sexualidad saludable, que invierta y ponga los medios necesarios en investigación para la erradicación de la enfermedad.

Alertamos igualmente de las propuestas de alguno de los “nuevos partidos”, que en su programa electoral apuestan por el copago sanitario o la eliminación de la sanidad universal creando más desigual entre personas y estigmatizándolas.

Por ultimo queremos agradecer a los colectivos y organizaciones que luchan día tras día contra el estigma, que siguen trabajando en la prevención sobre el VIH, con muy pocos medios. Nuestro compromiso es el mejor homenaje que podemos rendir a todas aquellas personas que lucharon por lo que hoy nos niegan.

ALEAS-IU Federal muestra su rechazo a las medidas que una vez más adopta un país vecino miembro de la Unión Europea, en este caso Francia, en relación a las donaciones de sangre.

La ministra de Sanidad, Marisol Touraine, miembro del Partido Socialista Francés ha anunciado que solo permitirán donar sangre a aquellos gays que no hayan tenido relaciones sexuales durante un año o tengan pareja estable desde al menos 4 meses.

Nos parece una medida totalmente arbitraria, que solo consigue seguir estigmatizando al colectivo LGTBI y atenta contra el derecho a la intimidad de las personas. Además el hecho de que estas condiciones no se apliquen a las personas heterosexuales a la hora de donar muestra el carácter discriminatorio de las mismas.

Para las personas gais, lesbianas, bisexuales, transexuales e intersexuales esta medida supone una nueva discriminación y estigmatización. Las medidas planteadas por Francia se basan en la falsa idea de que “la pareja estable protege del VIH”, en vez de utilizar el criterio de las prácticas de riesgo, que es el que se emplea en la prevención del VIH a nivel mundial, y que es independiente de la orientación sexual de las personas.

El empeño de las instituciones debe ser la de educar, informar, prevenir e investigar para erradicar la transmisión del VIH, y no la de estigmatizar o condicionar la vida de las personas. No estamos dispuestas a renunciar a nuestra dignidad y a tener una vida digna de ser vivida en cualquier parte del mundo. Nuestro apoyo a las personas, colectivos sociales y activistas en esta lucha. Juntas venceremos la discriminación.

NOTICIA: Francia permitirá donar sangre a los homosexuales si no practican sexo en 12 meses

El 22 de Marzo será una fecha clave en nuestra historia, será una fecha marcada en rojo en el calendario de la clase trabajadora, de las de abajo. 

Las Marchas de la Dignidad son una prueba de unidad de todas las organizaciones sociales y populares, son un paso más allá de una manifestación más. Suponen un golpe en la mesa, un jaque a este gobierno ilegítimo y a sus políticas neoliberales. 

Son muchos los motivos que nos mueven a marchar hacia Madrid: 6 millones de paradxs, toda una clase trabajadora condenada a la precariedad, un programa de gobierno basado en recortes y tijeretazos, el desmantelamiento de lo público, el pago de una deuda ilegítima, el exilio forzoso de nuestrxs jóvenes, la imposibilidad de acceder a una vivienda digna, lxs 3 millones de ciudadanxs que viven en severa pobreza... Estamos ante un sistema, ante un régimen en crisis, un régimen que nos oprime y nos explota. 

Ante esto, sólo nos queda una opción: movilizarnos de forma masiva, combativa y contundente el 22 de Marzo en Madrid. Ha llegado la hora de unir todas las luchas en una, todas las mareas en una. Es el momento de pasar de la indignación y la rabia a la organización y la lucha. 

Porque todas las luchas estarán presentes en la Marcha de la Dignidad. La clase trabajadora vence cuando transversaliza todas sus luchas, porque juntas somos más: la marea verde por una educación pública, la marea blanca que sigue reivindicando que la sanidad no se vende, la marea granate que exige el derecho a volver de nuestrxs jóvenes, la marea naranja por unos servicios sociales públicos, la marea violeta por el derecho a decidir y por el fin del terrorismo machista y la discriminación que seguimos sufriendo las mujeres y la marea LGTBI que empoderada se hará visible en esta movilización.

Porque las transmaribibolleras seguimos aún viviendo una doble discriminación, porque como trabajadoras sufrimos la precariedad, los recortes, la represión, las consecuencias de una crisis-estafa que no hemos provocado... y porque somos un grupo históricamente marginado por un sistema heteropatriarcal que ha intentado constantemente invisibilizarnos y perpetuarnos en la desigualdad y que genera violencia ante sobre colectivo LGTBI. 

El 22M queremos visibilizar nuestra realidad de opresión: cuando el gobierno antisocial del PP recorta en sanidad nos mata, dejándonos sin prevención en VIH y ETS, recortando las ayudas a las personas que viven con VIH/Sida, cuando históricamente hemos sido uno de los colectivos más expuestos por la exclusión a la que nos han condenado. O cuando expulsa a las mujeres lesbianas y bisexuales y mujeres solteras de los planes públicos de reproducción asistida, implantando por la fuerza un modelo familiar heterocéntrico. O cuando elimina la asignatura de Educación para la Ciudadanía, ese parche que ofrecía un espacio obligatorio para la educación en diversidad (no podemos olvidar que aún queda pendiente una verdadera enseñanza en valores que reconozca la diversidad). O cuando invisibiliza la realidad LGTBI en las aulas, permitiendo que nuestrxs jóvenes sufran acoso LGTBIfóbico de forma constante, gobernando bajo las directrices de una Iglesia Católica machista y LGTBIfóbica que ejerce odio y violencia hacia el colectivo LGTBI. O cuando varios gobiernos autonómicos hacen oídos sordos a las demandas por unas Leyes Integrales de Transexualidad que reconozcan verdaderamente los derechos de las personas trans.

Porque es cuestión de derechos, los mismos que nos están pisoteando y pretenden robar, porque es cuestión de dignidad de clase, desde ALEAS-IU hacemos un llamamiento a todo el colectivo LGTBI para que marche de forma masiva y contundente a Madrid contra el paro, la precariedad, los recortes y la represión. Porque queremos pan, casa, curro y derechos. Para visibilizar y unir todas las reivindicaciones en una, ¡es la hora de la rebeldía!

Izquierda Unida constituyó el pasado lunes, 27 de enero, el Área de Libertad de Expresión Afectivo-Sexual (ALEAS) en la provincia, en cuya primera reunión se estableció el calendario de trabajo y fue elegido Juan Antonio López como coordinador, quien asume la coordinación “ilusionado y con muchas ganas de trabajar y luchar por la igualdad real y efectiva del colectivo LGTBI”.

López recuerda que “en Izquierda Unida fuimos la primera organización política del Estado español en crear un grupo LGTBI en defensa de las libertades afectivo-sexuales. El Área de Libertad de Expresión Afectivo-Sexual de Izquierda Unida (ALEAS) nació en 1994 y veinte años después sigue siendo necesaria la lucha por la liberación sexual y contra el heteropatriarcado”.

El coordinador de este nuevo área de IULV-CA en Almería avanza que pretender ser “un área de encuentro entre militantes y simpatizantes de IU (afiliados y no afiliados) y activistas feministas y del movimiento LGTBI. En definitiva, el área de elaboración colectiva de IU que trabaja en favor de los derechos de lesbianas, gais, transexuales, bisexuales e intersexuales y contra toda discriminación por motivos de orientación sexual o identidad de género, sin desligar esta causa de la lucha de clases, antipatriarcal, antirracista, anticapitalista y antifascista, en defensa de los derechos humanos”.

Esta primera reunión acordó además establecer un calendario de trabajo para el próximo período que incluye su participación en actos y reivindicaciones, presentación de mociones en las instituciones, presencia en la movilización del 28-F en Andalucía, un acto de presentación del área el 15 de marzo, seguimiento del trámite parlamentario de la Ley integral de transexualidad. Y de cara a las elecciones europeas trabajará en la elaboración programática, para incorporar iniciativas en lo referido al reconocimiento de los derechos de las personas transexuales, el derecho al asilo político a personas perseguidas en su país de origen a causa de su orientación sexual e identidad de género, o el impulso de la lucha contra el VIH, entre otras cuestiones.

Una vez más, con motivo del 1 de diciembre, desde ALEAS-IU expresamos nuestro más enérgico compromiso con la lucha por la erradicación del VIH/Sida y por los derechos y libertades de las personas que vivimos con el virus. Ahora más que nunca, en un momento en el que nuestra democracia está secuestrada por los poderes económicos y financieros, reivindicamos más derechos y libertades y nos oponemos a que la exclusión social sea la norma de nuestra sociedad.

Con la excusa de una “crisis”, que nosotras tachamos de “estafa”, asistimos a un retroceso de derechos y libertades inaceptable. Con los drásticos recortes en materia de política social, nos encontramos con una ciudadanía debilitada que vuelve a definirse gracias a las exclusiones de numerosos grupos sociales. A través de políticas como el copago, la externalización de los servicios sanitarios o la retirada de la tarjeta sanitaria a grupos de personas migrantes, los derechos se transforman en los privilegios de unos grupos sociales frente a la indefensión de otros. Evidentemente, es especialmente grave en el caso de las personas migrantes que viven con el VIH, puesto que ello puede conllevar situaciones nefastas en su salud, e incluso la muerte. No obstante, nos vemos en el compromiso de transformar este escenario a través de la recuperación de nuestra democracia y en la ampliación y el fortalecimiento de nuestros derechos y libertades como garantías frente a las situaciones de exclusión, discriminación y desigualdad en las que nos estamos viendo inmersas.

En este contexto de ofensiva neoliberal y conservadora, las élites económicas y los partidos del Régimen, PP y PSOE, nos someten a duras reformas laborales que empeoran la posición de las capas trabajadoras, debilitando nuestros derechos frente a los abusos de la patronal y las discriminaciones en el contexto laboral. En el caso de las personas que vivimos con el VIH, todas las reformas emprendidas por los dos grandes partidos provocan una mayor vulnerabilidad ante los despidos calificados eufemísticamente como “procedentes”. Semejante injusticia es la prueba de que nuestra democracia se encuentra en una grave situación, imponiéndose los dictados de las élites económicas sobre nuestros derechos y libertades.

Mientras PP y PSOE repiten el dogma de la inviabilidad de alternativas y mantienen como únicamente “posible” su sumisión a los grandes poderes económicos, desde ALEAS-IU sabemos que no tiene por qué ser así, y que existen posibilidades reales de construir otro escenario “desde abajo” y de manera democrática. Por ello, frente a las medidas neoliberales y conservadoras, insistimos en revindicar una mayor educación sexual y feminista en todo el ámbito educativo, desde una gestión pública, laica, de calidad y no excluyente.

Desde ALEAS-IU aplaudimos el importante papel que está cumpliendo el movimiento LGTBI en relación a la lucha contra el VIH/Sida, así como por la no discriminación y exclusión de las personas que viven con el virus. Sintiéndonos parte de dichas luchas, compartiendo problemáticas y realidades, reivindicamos su genealogía y seguimos trasladando sus propuestas a las instituciones públicas. Así lo hemos hecho, por ejemplo, con una Proposición no de Ley presentada en el Congreso de los Diputados por la erradicación del VIH/Sida, o con las diferentes interpelaciones al Gobierno central para fiscalizar su incumplimiento de los acuerdos internacionales en esta materia. Con todo, seguimos en el compromiso de construir una “vida que merezca la pena ser vivida” para todas las personas, sin exclusión ni discriminación de ningún tipo. Frente al abandono de las personas con VIH/Sida, firmeza, compromiso y decisión. Sus recortes son nuestras muertes.

Con motivo del 1 de diciembre, Día Internacional de lucha contra el VIH/Sida, el Área de Libertad de Expresión Afectivo-Sexual de Izquierda Unida (ALEAS-IU) ha desarrollado una serie de acciones dirigidas a las instituciones públicas y que buscan garantizar la cobertura sanitaria de las personas portadoras del VIH/Sida.

Desde el área LGTBI de Izquierda Unida han salido estas semanas distintas propuestas institucionales encaminadas a poner freno a la situación de indefensión que están sufriendo en los últimos años las personas portadoras del VIH/Sida en nuestro país.

A lo largo del mes de noviembre han sido registradas en el Congreso de los Diputados un total de 11 preguntas parlamentarias destinadas a fiscalizar la labor del Gobierno central en cuanto a la erradicación del VIH/Sida se refiere. De igual modo, el Grupo Parlamentario de IU-ICV-EUiA-CHA: La Izquierda Plural ha presentado una Proposición No de Ley sobre medidas de apoyo a la erradicación del Virus de Inmunodeficiencia Humana a través de un Proyecto de Ley Integral de acción contra el VIH/Sida, que recoge una amplia gama de medidas tanto presupuestarias como educativas y sanitarias, que buscan abordar de forma integral el problema de las personas que viven con el virus. De igual modo, ALEAS-IU está trabajando estrechamente con todos aquellos ayuntamientos en los que IU tiene representación institucional con el objetivo de materializar todas las medidas posibles en aquellos ámbitos en los que los municipios tengan competencias.

Para Alberto Hidalgo, Coordinador federal de ALEAS-IU, “el problema del VIH no es un problema de agenda, de recortes ni de reestructuración presupuestaria, es un problema de personas”. Para Hidalgo, “todas estas medidas que ahora estamos impulsando gracias a la representación institucional de Izquierda Unida tienen como objetivo un fin claro: garantizar la cobertura legal y sanitaria a las 150.000 personas que hoy día viven con el VIH en nuestro país.” “Debemos movilizar todos los medios necesarios para parar este drama, el drama del VIH/Sida. Ello tiene que estar por encima de los ajustes y de los recortes. Es una cuestión de derechos humanos”.

En la misma línea, Iago Legaspi, responsable de Acción Institucional de ALEAS-IU, ha sostenido que las personas con VIH/Sida viven actualmente en una “situación de absoluto desamparo”. “De los 4’5 millones de euros con los que contaban las entidades encargadas de la prevención y seguimiento del VIH/Sida en 2011, en 2013 apenas cuentan con 1 millón, por lo que la atención está siendo prácticamente nula” ha declarado. En peor circunstancia se encuentran las personas en situación administrativa irregular. Según Legaspi “desde la reforma sanitaria de la ministra Ana Mato y el Gobierno del Partido Popular, las personas inmigrantes sin papeles no tienen derecho al tratamiento propio que establece el protocolo médico. Esta desatención sanitaria de miles de personas supone de manera inevitable y obvia una pérdida de control sobre la evolución de la infección y un incremento del número de transmisiones”. Igualmente Legaspi ha tildado las políticas de recortes sanitarios del Gobierno del PP de “kamikazes”. “Son un sin sentido. Si no rectifican a tiempo, en pocos meses el problema será mucho mayor” ha asegurado.

Para finalizar, ALEAS-IU ha mostrado su compromiso de participar en los actos y movilizaciones con motivo del 1 de diciembre convocados por diversas ONG's y entidades implicadas.

Al amparo de lo establecido por las leyes vigentes, el Grupo Municipal de Izquierda Unida presenta al Pleno municipal la siguiente moción con motivo del 1 de diciembre, Día Mundial de Lucha contra el Sida, para su debate en la próxima sesión plenaria:

Exposición de motivos

En España se estima que cada año contraen el virus entre 3.500 y 4.000 personas, afectando ya a un total de 150.000 personas. De los nuevos diagnósticos, un 45% son tardíos, lo que complica no sólo la puesta en marcha del protocolo sanitario sino la recuperación de la propia persona. En la actualidad, se producen anualmente más de 1.000 muertes a lo largo de todo el Estado español por enfermedades asociadas al Sida. Además, unas 50.000 personas que han contraído el virus desconoce que lo tiene, suponiendo un tercio del total, lo que aumenta las posibilidades de infección a terceras personas, siendo de hecho este desconocimiento el causante de más del 70% de las nuevas transmisiones.

Frente a lo que supone un problema de salud pública de primer orden nos encontramos con un recorte presupuestario en la dotación del Plan Nacional sobre el Sida de un 80%, pasando de los 4,5 millones de euros con los que contaban las entidades implicadas en 2011 a tan solo 1 millón de euros para 2013. Esta importante reducción lleva inexorablemente a la desarticulación de los servicios de atención a las personas que viven con VIH, así como de los servicios y campañas de prevención que se venían desarrollando tanto a nivel estatal, autonómico y local, siempre bajo el paraguas del Plan Nacional sobre el Sida.

A los recortes en prevención se suman las carencias en el control de la infección por VIH, estrategia fundamental de cara a frenar la pandemia y alcanzar el objetivo de una generación sin VIH/Sida. Por un lado se ejerce la desprotección frente a las personas afectadas, con los riesgos de ello derivados en cuanto a su salud y la de su entorno, puesto que frente al descontrol y la desinformación las posibilidades de transmisión del virus a otras personas se incrementa exponencialmente, lo que supone un anunciado incremento en la incidencia de VIH en la población. Cabe recordar en este sentido que los costes en tratamiento siempre serán mucho mayores que los costes en prevención y control, no sólo en un sentido estrictamente económico, sino también en términos de salud pública y calidad de vida.

Por todo ello, el Pleno del Ayuntamiento asume los siguientes:

Acuerdos

1. Solicitar al equipo de gobierno de este Ayuntamiento el desarrollo de una campaña informativa de prevención de VIH en el ámbito municipal que fomente el uso del preservativo y conciencie a la población sobre la necesidad de hacerse la prueba de detección, pues un diagnóstico precoz del VIH asegura una mejor calidad de la salud y abarata los costes sanitarios. Esta campaña debe ir especialmente dirigida a la juventud, así como a la población más vulnerable: los hombres que tienen sexo con hombres (HSH), y a la población más expuesta, como es el caso de las mujeres y hombres que ejercen la prostitución.

2. Solicitar al Ayuntamiento el apoyo y colaboración con las entidades sin ánimo de lucro que prestan servicios a las personas que viven con VIH afincadas en el municipio, con el fin de suplir las carencias derivadas del drástico recorte de financiación al Plan Multisectorial sobre Sida.

3. Solicitar a la Consejería de Sanidad del Gobierno autonómico que desarrolle un plan regional para el fomento y la accesibilidad de la prueba rápida de detección del VIH de manera anónima, gratuita y universal. De igual manera, que garantice la asistencia sanitaria y el acceso al tratamiento antirretroviral a todas las personas afectadas de VIH, incluidas las personas refugiadas e inmigrantes, ya que este colectivo supone una parte relevante de los nuevos diagnósticos.

4. Instar a la Consejería de Sanidad a que retire el copago sanitario de los fármacos de dispensación hospitalaria, medida que repercute negativamente también en los pacientes con VIH/Sida, puesto que algunos de estos fármacos son necesarios en el tratamiento de enfermedades asociadas al VHI/Sida. En tanto esta modificación no es adoptada, se emplaza al Ayuntamiento a adoptar las medidas que considere oportunas para evitar una situación de fracaso terapéutico y exclusión socio-sanitaria de aquellas personas que no puedan asumir el copago sanitario.

5. Solicitar a las Consejerías de Sanidad y Educación del Gobierno autonómico desarrollar conjuntamente con el municipio un plan de concienciación y prevención de la infección del VIH en los centros sanitarios y educativos. Dichos planes deben hacer hincapié en la educación sexual de las beneficiarias, en especial las personas jóvenes, al caracterizarse éste como el medio más eficaz y económico de prevención de riesgos en la transmisión del VIH y otras ITS.

6. Emplazar a la Consejería de Sanidad a que adecúe la catalogación de la infección por VIH como enfermedad infecto-transmisible en lugar de enfermedad infecto-contagiosa, de cara a evitar situaciones discriminatorias en el acceso a bienes y servicios de las personas que viven con VIH/Sida.

7. Dar cuenta de este acuerdo a todas las personas y grupos de interesados, como asociaciones de familiares de afectados y las ONG's implicadas en la lucha contra el VIH/Sida.

De la presente moción se dará traslado:

- Al Gobierno central (Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ministerio de Educación, Ministerio del Interior).

- Al Gobierno autonómico (Consejerías con competencias en Educación, Sanidad, Servicios Sociales y Empleo).

- A las organizaciones para la prevención del VIH/Sida de la comunidad autónoma y el municipio.

Al amparo de lo establecido en el Reglamento de la Cámara, el Grupo Parlamentario de IU, ICV-EUiA, CHA: La Izquierda Plural, presenta la siguiente Proposición No de Ley sobre medidas de apoyo a la erradicación del Virus de Inmunodeficiencia Humana o VIH, a través de un Proyecto de Ley Integral de acción contra el VIH/Sida, para su debate en la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados.

Exposición de motivos

Según el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida, ONUSIDA, desde el año 1981, año de inicio de la epidemia del Virus de Inmunodeficiencia Humana o VIH, se han infectado en todo el mundo 65 millones de personas, y se estima que cada año contraen el virus entre 2 y 3 millones de personas más.

En España se estima que cada año contraen el virus entre 3.500 y 4.000 personas, afectando ya a un total de 150.000 personas. De los nuevos diagnósticos, un 45% son tardíos, lo que complica no sólo la puesta en marcha del protocolo sanitario sino la recuperación de la propia persona. En la actualidad, se producen anualmente más de 1.000 muertes a lo largo de todo el Estado español por enfermedades asociadas al Sida. Además, unas 50.000 personas que han contraído el virus desconoce que lo tiene, suponiendo un tercio del total, lo que aumenta las posibilidades de infección a terceras personas, siendo de hecho este desconocimiento el causante de más del 70% de las nuevas transmisiones.

Es una demanda reconocida por toda la comunidad internacional el importante papel de los poderes políticos nacionales e internacionales a la hora de poner freno a este drama global. La incapacidad de administrar tratamiento antirretroviral contra el VIH/Sida a las millones de personas que lo necesitan a lo largo mundo constituye desde hace ya demasiados años una emergencia sanitaria mundial que debe ser resuelta con la mayor brevedad.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que de estas 46 millones de personas infectadas actualmente por el VIH, 6 millones de ellas necesitan urgentemente ser tratadas con medicación antirretrovírica, habida cuenta del avanzado estado de su enfermedad. Situación en la que en nuestro país se encuentran más de 10.000 personas a día de hoy.

Por su parte, la Oficina Regional de la Organización Mundial de la Salud para Europa ha manifestado que los recortes presupuestarios que se están llevando a cabo a nivel comunitario no deben afectar a los programas preventivos o de tratamiento precoz de las enfermedades infecciosas ya que, de lo contrario, dichas políticas repercutirán en un aumento de casos de infecciones como el VIH.

Por desgracia, en nuestro país, el Gobierno del Partido Popular sigue alejándose del compromiso adquirido con los objetivos de ONUSIDA, OMS, OIT y UNGASS para el periodo 2011-2015. Dicha estrategia no pretende más que seguir progresando a nivel mundial en el camino hacia los objetivos de acceso universal a los servicios de prevención, atención y apoyo relacionados con el VIH, así como para detener y reducir la propagación del virus.

Actualmente, parece que el Gobierno del Partido Popular no es todavía consciente de la magnitud del problema, y prefiere mirar hacia otro lado a la hora de tomar medidas verdaderamente contundentes siempre y cuando estas afecten positivamente a la ciudadanía. ¿Cómo sino podría explicarse un recorte presupuestario del 80% en el Plan Nacional sobre el Sida en sólo 2 años? ¿Cómo puede el Ejecutivo explicar que en 2013 las entidades encargadas de la prevención y seguimiento de la población con VIH cuenten con un presupuesto total de 1 millón de euros, cuando 2 años antes, en 2011, el presupuesto era de 4,5 millones?

O dicho de otra manera: ¿Cómo se pueden cumplir con los compromisos adquiridos nacional e internacionalmente mermando la capacidad de respuesta de las organizaciones que trabajan en la prevención y el apoyo a las personas afectadas por el VIH? No se nos ocurre más respuesta que el desinterés y la falta de voluntad política.

Recordamos la perversa y cínica situación que se vive en nuestro país desde que se dificultó el acceso universal al tratamiento por VIH, pero no así la prueba de diagnóstico de la infección. Desde la aprobación del Real Decreto-ley 16/2012 en materia sanitaria, y a partir de su puesta en vigor 31 de agosto de 2012, la población inmigrante en situación irregular queda fuera del Sistema Nacional de Salud (SNS). Con lo que desde hace más de un año, dichas personas pueden hacerse la prueba de diagnóstico pero no seguir un tratamiento en caso de dar positivo en dicha prueba. Esta situación, además de la desatención sanitaria de miles de personas, supone de manera inevitable y obvia una pérdida de control sobre la evolución de la infección y un incremento del número de transmisiones.

Unida a la anterior, el copago sanitario impuesto por el Gobierno es otra de las medidas que atentan contra la salud de las personas con VIH, puesto que supone dificultar el acceso a los fármacos de dispensación hospitalaria y productos sanitarios básicos a las personas con menos recursos económicos, si no la privación completa del servicio.

Consideramos que estas medidas suponen un retroceso de 20 años respecto a todos los avances legales y sociales alcanzados mediante la incesante movilización social, la presión y el esfuerzo de miles y miles de activistas, asociaciones, organismos, Administraciones públicas y otros agentes sociales involucrados en la erradicación de esta pandemia. Es por ello que se hace más que necesario el establecimiento de nuevas políticas que aseguren una estrategia clara ante esta alarmante situación, o nos enfrentaremos en los próximos años a consecuencias socio-sanitarias sin precedentes.

Por todo ello presentamos la siguiente:

Proposición No de Ley

El Congreso de los Diputados insta al Gobierno a elaborar, junto con las entidades encargadas de la prevención y seguimiento de la población con VIH, y a presentar en la Cámara Baja, un Proyecto de Ley Integral de acción contra el VIH/Sida, que incluya las siguientes medidas:

1. El cumplimiento de los compromisos económicos y de cooperación adquiridos en los acuerdos internacionales en el ámbito de VIH y sida ante organismos como el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA), la Sección Especial de la Asamblea General de Naciones Unidas (UNGASS), la Organización Internacional del Trabajo (OIT) y el Parlamento Europeo (PE) para alcanzar el llamado Objetivo Cero: cero nuevas infección por el VIH, cero discriminaciones y cero muertes relacionadas con el Sida.

2. El cumplimiento de los objetivos y compromisos de acceso universal a la prevención, tratamiento, atención y apoyo para el VIH suscritos en la Reunión de Alto Nivel sobre el Sida de 2011.

3. Fortalecer y reafirmar la presencia en el Fondo Global para la lucha contra el Sida, así como en la Iniciativa Internacional para la Vacuna del Sida (IAVI).

4. Propiciar y participar en la construcción y apoyar un marco mundial de innovación médica que asegure el acceso y la disponibilidad de medicamentos y herramientas de salud del VIH/Sida para los ciudadanos de todos los países, proponiendo un modelo que elimine las barreras actuales de acceso y promoviendo una I+D en salud que beneficie la salud de todas las personas.

5. Incrementar el apoyo a los trabajos de I+D sobre nuevos medicamentos y herramientas de salud del VIH/Sida que se llevan a cabo en centros de investigación y desarrollo en cualquier punto del Estado Español, sin discriminación geográfica alguna.

6. Incrementar la partida presupuestaria y asegurar la transparencia en los criterios de concesión a las entidades responsables.

7. Garantizar el acceso igualitario a los servicios de atención y asistencia socio-sanitaria en todo el territorio y para todas las personas, por tanto, sin exclusión de las personas refugiadas e inmigrantes no regularizadas, no sólo por motivos solidarios y de justicia social, sino también de salud pública, especialmente evidente en el caso de la infección por VIH, ya que estos colectivos suponen una parte relevante de los nuevos diagnósticos. En general, se deberá promover y facilitar el acceso a la prueba del VIH de forma anónima, confidencial y gratuita a toda la población que desee conocer su estado serológico. Igualmente, se promoverá el diagnostico precoz y hacer de la prueba del VIH una acción para el trabajo efectivo en la prevención del VIH ofreciendo consejo asistido previo al resultado y tras el mismo.

8. Ofrecer un posicionamiento favorable en relación al Pacto Social por la No Discriminación asociada al VIH/Sida, así como favorecer todos los marcos de diálogo que dicho pacto necesite para su aplicación.

9. Adecuar la catalogación de la infección por VIH como enfermedad infecto-transmisible en lugar de enfermedad infecto-contagiosa, denominación esta última que carece de rigor científico y cuyas consecuencias se viene observando que derivan en situaciones gravemente discriminatorias para las personas que viven con VIH, en especial en el acceso a bienes y servicios. Esta modificación ha de ser incorporada a la legislación y normativa vigente en materia de acceso a bienes y servicios por medio de las modificaciones pertinentes al respecto.

10. Reforzar la Secretaría del Plan Nacional del Sida (SPNS), como organismo coordinador de la respuesta española al VIH, así como la participación y coordinación con las ONGs de lucha contra el VIH y atención a las personas que viven con VIH/Sida. Dicha Secretaría deberá velar por la elaboración de un nuevo Plan Multisectorial frente a la infección por VIH/Sida en España 2013-2017. Además, apoyará la existencia y desarrollo de los Planes o Servicios Autonómicos de respuesta al VIH. Finalmente, será necesaria su labor de garantizar la continuidad de los programas desarrollados por las ONGs con el fin de evitar la desatención de las miles de personas que están detrás de estos servicios.

11. Colaborar con las Conserjerías de Sanidad de los distintos gobiernos autonómicos para desarrollar un plan regional para el fomento y la accesibilidad de la prueba rápida de detección del VIH de manera anónima y gratuita, así como el posterior seguimiento y tratamiento del virus.

12. La extensión a las Comunidades Autónomas no incluidas en el Sistema de Información de Nuevos Casos de infección por VIH confidencial y anónimo, de manera coordinada entre las Administraciones públicas, las ONGs, y las demás organizaciones encargadas de la prevención y seguimiento de las personas con VIH/Sida. De esta manera se pretende disminuir el impacto personal y social de la infección por VIH; conocer la evolución epidemiológica de la infección por VIH en el Estado español; orientar las acciones de prevención y control de la infección del virus, así como conocer las características clínicas de las personas recientemente infectadas.

13. Crear un Plan General para la Promoción de los Estilos de Vida Saludable, abordando los factores protectores de la salud, como la resiliencia, pero también la prevención de otros problemas de salud que afectan a las personas con VIH como el uso problemático de sustancias perjudiciales para el organismo (tabaco, alcohol y otras drogas o sustancias), el incumplimiento terapéutico, el uso inadecuado de los servicios de salud, etc.

14. Desarrollar un Plan General de Educación Afectivo-Sexual y de Género orientada a la prevención de infecciones de transmisión sexual (ITS), como el VIH. Es imprescindible que se pongan en marcha programas, proyectos y campañas específicas de información y prevención del VIH para la población en general. De igual manera, se atenderá a las necesidades de los diferentes grupos sociales, enmarcando estos programas y estrategias en las necesidades y características específicas de cada sector de la población a la que se dirijan.

15. Incluir el tratamiento del Síndrome de Lipodistrofia dentro del ámbito de la sanidad pública. Al estar aceptado que el Síndrome de Lipodistrofia guarda relación directa con el tratamiento de la infección por VIH, han de ser considerado como derivación del proceso asistencial, y ser beneficiario de todas las demás medidas relacionadas con el VIH.

16. Desarrollar un Plan General de Reinserción Laboral y Contra la Exclusión Social para todas las personas con VIH/Sida, en el que deberán constar, entre otras, las siguientes medidas: favorecer en el empleo público a las personas con VIH, para contrarrestar de esta manera la situación de discriminación que sufren en el ámbito privado; implementar procesos de sensibilización con campañas de concienciación social en relación a la normal capacitación profesional de las personas con VIH; establecer exenciones y beneficios fiscales para aquellas empresas que empleen personas con VIH; ofrecer formación específica al personal de Recursos Humanos, en su calidad de empleadores o responsables de grupos de personas; ofrecer, asimismo, formación a los representantes de los trabajadores; establecer mecanismos de cooperación entre ONGs, asociaciones empresariales, gremiales, sindicales y mutuas; fomentar la creación de comisiones paritarias que impulsen y diseñen políticas de inserción, etc.

17. Creación de un plan específico de formación para profesionales y centros del ámbito sanitario. La elaboración y aplicación del plan debe perseguir, entre otros, los siguientes objetivos: proteger debidamente los historiales clínicos de las personas con VIH/Sida, así como la privacidad de dichas personas; capacitar al personal sanitario para el trato y tratamiento específico de las personas con VIH/Sida; la no discriminación de personas con VIH/Sida respecto al resto de pacientes; la generalización de las medidas universales de protección; la obligación de contar con el consentimiento del paciente, familiares o tutores legales para poder realizar la prueba de diagnóstico del virus, etc.

18. Elaborar en colaboración con las entidades representativas de la prevención, seguimiento y participación en el ámbito del VIH un proyecto de ley que abarque y regule las medidas anteriormente citadas.

Palacio del Congreso de los Diputados

Madrid, a 8 de noviembre de 2013.

Fdo: D. Gaspar Llamazares Trigo

Diputado IU, ICV-EUiA, CHA: La Izquierda Plural

Al amparo de lo establecido en el Reglamento de la Cámara, se presentan las siguientes preguntas dirigidas al Gobierno, para las que se solicita respuesta escrita, sobre las acciones del Gobierno en prevención de la transmisión del VIH/Sida.

1. ¿Cuál es la razón de que se hayan eliminado también para este año los convenios del Gobierno con el Consejo de la Juventud sobre la prevención del VIH?

2. ¿Van a retomarse este año los convenios sobre el VIH con Instituciones Penitenciarias, o se van a volver a posponer?

3. ¿Por qué se ha excluido de la financiación del Plan Nacional sobre el Sida a organizaciones que trabajan en prevención del VIH y a la mayoría de las propuestas salidas de Cataluña, siendo referentes muchas de ellas a nivel nacional e internacional y pioneras de muchos de los programas implantados en el Estado a lo largo de los 30 años de pandemia en España?

4. ¿Qué criterios ha seguido el Gobierno para retirar la ayuda económica del Plan Nacional sobre el Sida de 2013 al Servicio 900 Rosa de la Coordinadora LGTB de Catalunya, a los programas de la REDVIH: Mediosysida y el Observatorio de Derechos Humanos y VIH, y al Servicio de Consultas sobre la infección por VIH, las enfermedades relacionadas y sus tratamientos que ofrece el Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt) a las personas con VIH?

5. ¿Bajo qué criterios se ha contemplado el reparto entre estructuras organizativas y proyectos finalistas en la adjudicación de las subvenciones del Plan Nacional sobre el Sida de este año?

6. ¿Cuáles son las características diferenciadoras que hacen que en el reparto de subvenciones del Plan Nacional sobre el Sida las entidades de la Comunidad de Madrid aglutinen el 80% del presupuesto mientras las de Cataluña sean prácticamente nulas?

7. ¿Qué criterios o circunstancias han cambiado para que las entidades de prevención, ayuda y seguimiento del VIH de Cataluña hayan dejado de recibir las subvenciones de años pasados, si siguen siendo organismos de reconocido prestigio dentro y fuera de nuestras fronteras, y su actividad sigue siendo la misma?

8. ¿Qué personas forman el equipo selectivo de adjudicación de subvenciones del Plan Nacional sobre el Sida?

9. ¿Qué medidas está tomando el Gobierno para seguir las recomendaciones del Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA) respecto a las Directrices de Vigilancia y Evaluación del Virus de Inmunodeficiencia Humana en nuestro país?

10. ¿Qué medidas ha tomado el Gobierno de España en los últimos dos años para conseguir el acceso universal al tratamiento para el Sida, tal y como recoge el sexto Objetivo de Desarrollo del Milenio de las Naciones Unidas, acuerdo al cual el Gobierno de España está adherido?

11. ¿Por qué no se ha materializado el compromiso adoptado por el Gobierno en el año 2012 de contribuir con la cantidad de 10 millones de euros al Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria?

Palacio del Congreso de los Diputados

Madrid, a 8 de noviembre de 2013.

Fdo: D. Gaspar Llamazares Trigo

Diputado IU, ICV-EUiA, CHA: La Izquierda Plural

El pasado fin de semana tuvo lugar en Madrid el Encuentro Estatal del Área de Libertad de Expresión Afectivo-Sexual de Izquierda Unida (ALEAS-IU). A dicho Encuentro acudieron más de 50 activistas y militantes de todo el Estado español, tanto de IU como de distintas organizaciones LGTBI, que se dieron cita para definir las líneas de acción de Izquierda Unida en el ámbito de los derechos y libertades afectivo-sexuales y de género durante los próximos años.

Este Encuentro estuvo marcado por un fuerte carácter participativo en los debates sobre los temas de mayor interés y preocupación dentro del movimiento LGTBI. Así, entre los temas más relevantes se encontraron la lucha contra el VIH/Sida, el respaldo a las demandas de los colectivos de personas transexuales, las acciones destinadas a poner freno a la discriminación LGTBIfóbica en los ámbitos educativo, sanitario y rural, una respuesta efectiva a la violencia en parejas del mismo sexo y una apuesta integral por un Estado laico, que implique la negación efectiva de la influencia de cualquier credo religioso sobre las instituciones públicas.

La preocupación por la situación de los derechos y libertades de la comunidad LGTBI en el ámbito internacional también ocupó un lugar destacado, motivo que lleva a ALEAS-IU a solidarizarse con todas aquellas personas que viven cada día situaciones de discriminación y desigualdad a lo largo de todo mundo debido a sus identidades sexuales y de género, sean del país que sean. Precisamente, el trabajo del Área en el ámbito internacional ha sido uno de los principales retos de futuro que se han planteado en el Encuentro, resaltando la necesidad de intensificar la colaboración con el Partido de la Izquierda Europa (PIE) y el grupo parlamentario de la Izquierda Unitaria Europea.

De manera unánime se estableció la fecha del 1 de diciembre, Día Internacional de Lucha contra el VIH/Sida, como punto de unión de todos los esfuerzos de ALEAS para llevar a las instituciones públicas una serie de medidas destinadas a poner fin al avance del VIH. En concreto, se acordó el envío a la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados de una batería de preguntas tendentes a supervisar la labor del Gobierno en este terreno; el registro de una Proposición No de Ley sobre medidas de apoyo a la erradicación del Virus de Inmunodeficiencia Humana o que recogerá las demandas de los colectivos y personas implicadas en este tema, y la presentación de una moción en los ayuntamientos que busque el compromiso real de los municipios en la lucha contra el VIH/Sida.

Además, en el marco de este Encuentro el activista extremeño Alberto Hidalgo Hermoso fue reelegido por unanimidad Coordinador Federal de ALEAS-IU por dos años más, acompañado de un equipo de coordinación que se encargará de dinamizar el trabajo cotidiano del área de temática LGTBI de IU. Este equipo estará integrado por activistas y militantes de ALEAS de Andalucía, Galicia, País Valencià y Comunidad de Madrid.

Como colofón, el Encuentro contó con la intervención de Marga Ferré, Coordinadora General de Áreas de Izquierda Unida, que felicitó al coordinador elegido y alentó a la militancia y los activistas de ALEAS a continuar luchando como hasta ahora por los derechos y libertades de todas las personas, independientemente de su orientación sexual o identidad de género. Igualmente Ferré animó a poner freno a las políticas conservadoras auspiciadas por la Iglesia Católica y el Gobierno del Partido Popular.

El Área de Libertad de Expresión Afectivo-Sexual de Esquerda Unida (ALEAS-EU) considera inaceptable la discriminación de las personas seropositivas en el acceso a la formación, según establece la Consellería de Educación en las bases de acceso al Ciclo Formativo de Peluquería, que se imparte en el IES Ricardo Carballo Calero de Ferrol.

ALEAS-EU se suma así a la denuncia que hace Lazos Pro Solidariedade – Comité Antisida de Ferrol en relación a las condiciones discriminatorias, establecidas por la Consellería de Educación, en el acceso al Ciclo de Formación en Peluquería que se imparte en el IES Ricardo Carballo Calero de Ferrol.

Entre los requirimentos para acceder a esta formación figura la acreditación, mediante informe médico, de no padecer ninguna dolencia infecto-contagiosa. En consecuencia, las personas portadoras de VIH no podrían acceder a la formación al encontrarse incluídas en esta categoría, cuando la propia Consellería de Sanidade informa en su material divulgativo de las vías de transmisión del VIH textualmente que “el VIH no se transmite al compartir lugar de trabajo”.

Desde ALEAS-EU exigimos a la Xunta de Galicia la rectificación inmediata de las condiciones de acceso al Ciclo Formativo de Peluquería en el IES Ricardo Carballo Calero de Ferrol, permitiendo la matrícula a las personas VIH+, así como la eliminación de cualquier otra traba administrativa en el acceso de las personas que viven con VIH a los bienes y servicios.

En este sentido desde el Grupo Parlamentario de Alternativa Galega de Esquerda (AGE), la diputada Eva Solla ha reclamado explicaciones a la Xunta de Galicia por estos hechos, al entender que es inadmisible que con la información de la que disponemos se sigan dando situaciones discriminatorias de este calado. Por este motivo, también desde el Grupo Parlamentario de AGE, se ha registradi una batería de medidas dirigidas a evitar este tipo de situaciones discriminatorias.

Eva Solla ha destacado la importancia de revisar la catalogación de la infección por VIH como dolencia infecto-contagiosa, indicando que sería más preciso y evitaría este tipo de situaciones la consideración de dolencia infecto-transmisible, tal y como vienen reclamando las asociaciones y la Coordinadora Estatal de VIH-SIDA (CESIDA). Entre las propuestas presentadas por AGE figura además la elaboración, por parte del gobierno del Estado, de una norma que determine el catálogo de dolencias de especial consideración a los efectos del acceso a bienes y servicios, como es el caso del VIH-SIDA.

Se demanda también al gobierno de la Xunta la elaboración de un catálogo de normas para los sectores públicos y privados y de procedimientos respecto al VIH-SIDA dirigidos a los grupos profesionales y empleados públicos, en cumplimiento de la décima directriz internacional de Naciones Unidas sobre VIH-SIDA.

Desde el Área de Libertad de Expresión Afectivo-Sexual de Izquierda Unida (ALEAS-IU) mostramos nuestro más profundo rechazo e indignación frente al lanzamiento de la aplicación móvil “VIHda”, promovida recientemente por la Confederación COLEGAS. Nuestro rechazo no sólo se encuentra motivado por el hecho de que la nota de prensa emitida por dicha confederación para promocionar la aplicación asegure que ésta “... permite al usuario medir las probabilidades de contagio de VIH en su última relación sexual”, cuando es de sobra conocido por las organizaciones y comunidades científicas que llevan años trabajando en el campo del VIH que éste no se contagia sino que se infecta o se transmite.

Un agente infeccioso-contagioso es aquel que cumple parte de su ciclo vital fuera del cuerpo humano. Es decir, es capaz de sobrevivir en el medio ambiente (aire, agua, alimentos contaminados, tierra, etc) o dentro de un animal que tenga infección, durante períodos de tiempo prolongados. El VIH no posee tales características, al contrario, pues se trata de un agente infeccioso-transmisible dado que cumple todo su ciclo vital dentro del cuerpo humano y que, por tanto, sólo puede transmitirse por contacto directo entre el cuerpo de una persona y el de otra a través de un intercambio de fluidos. El uso de ese tipo de lenguaje contribuye a perpetuar aún más la discriminación hacia las personas que vivimos con el VIH como así, lo señalan estudios realizados y guías de estilo publicadas por CESIDA, ONUSIDA y otras entidades estatales e internacionales.

Por otro lado, por si ésto fuera poco, COLEGAS se refiere a “VIHda” como una aplicación que “permite un diagnóstico eficaz y anónimo”. Este tipo de afirmaciones generan confusión en la población que a menudo carece de información veraz respecto a la salud sexual y desconoce que nada que no sea una prueba específica puede ofrecer un diagnóstico eficaz para el VIH. Desde ALEAS-IU consideramos que esta aplicación resta más que suma al trabajo que muchas otras entidades vienen desarrollando en la respuesta al VIH/Sida desde hace 30 años, pues puede inducir a la gente a dejar de realizarse pruebas rápidas de VIH, dificultando así la muy necesaria detección precoz. Creemos pues que, a todas luces, esta aplicación no es útil para el fin que se publicita.

Pero lo que nos parece más deleznable es que desde el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se haya eliminado la financiación pública de proyectos pioneros únicos en el estado español, referentes a nivel internacional, con resultados sobradamente demostrados y con una trayectoria intachable, como son los casos del Servicio 900ROSA de la Coordinadora LGTB de Catalunya y MediosySida de la REDVIH, entre otros, en pro de subvencionar proyectos de dudosa evidencia científica y de cuestionable eficiencia y eficacia. Desde ALEAS-IU sólo podemos entender este hecho a través del claro trato de favor y la parcialidad por motivos políticos e ideológicos con la que se han otorgado las subvenciones públicas del Plan Nacional del SIDA en la convocatoria del año 2012.

Por último, desde ALEAS-IU denunciamos, una vez más, los recortes que se están produciendo contra nuestra sanidad pública. Éstos no sólo provocan que se dejen de financiar iniciativas realmente útiles en la prevención del VIH/Sida, como las anteriormente citadas, sino que también dificultan claramente el avance de la investigación científica que nos permitiría desarrollar estrategias realmente novedosas e innovadoras, con evidencia científica que las respalde, que transmitiesen información veraz y actualizada, que aplicasen metodologías realistas y eficaces, y que generasen resultados objetivos y positivos; características que “VIHda”, sin lugar a dudas, no cumple, por lo que no podemos sino exigir su inmediata retirada.

La semana del 13 al 19 de mayo COGAM (Colectivo de Lesbianas, Gais, Transexuales y Bisexuales de Madrid), en colaboración con Amnistía Internacional y Comisiones Obreras, organiza una serie de actividades para conmemorar el 17 de mayo, Día Internacional contra la LGTBIfobia. Entre ellas habrá varias mesas redondas sobre las distintas discriminaciones que todavía hoy sufre el colectivo LGTBI (internacional, laboral, serofobio, bifobia...) y la lectura de un manifiesto en la Plaza de Chueca. Animamos a asistir y participar en estas convocatorias, así como a difundirlas. ¡No a la LGTBIfobia! ¡Por la igualdad real!

Más info en: http://www.cogam.org

El Grupo Popular en el Congreso ha tumbado ayer tarde en la Cámara Baja una iniciativa parlamentaria que, entre otros puntos, defendía aumentar el presupuesto para la prevención y atención del VIH/SIDA, así como la derogación de la reforma sanitaria impuesta por el Gobierno de Mariano Rajoy el pasado año para acabar de esta manera con la “desprotección de las personas no cubiertas por la Sanidad Pública, y también las afectadas por VIH/SIDA, así como suprimir el copago de medicamentos de dispensación a través de los servicios de farmacia hospitalaria”.

Esta iniciativa, rechazada finalmente con el voto de los 23 miembros del PP en la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales, frente al apoyo de los 18 diputados del resto de grupos, se plasmó a través de una enmienda transaccional. En ésta se recogían los contenidos fundamentales de diversas propuestas presentadas con anterioridad, entre otros, por Izquierda Unida a través de su portavoz en esta comisión, Gaspar Llamazares.

El diputado de IU denunció durante el turno de defensa de su propuesta que el “Plan Nacional sobre el SIDA ha muerto” debido a los sucesivos recortes presupuestarios impuestos por el Gobierno de Mariano Rajoy.

Llamazares explicó que a este plan se le “ha arrancado” hasta cerca del 80% de la financiación con la que llegó a contar, “lo que hace prácticamente imposible cubrir las necesidades básicas y cumplir con las mínimas garantías de prevención que necesitan los afectados”.

Recalcó que “es necesario resucitar el plan si queremos hacer frente al SIDA en nuestro país”, al tiempo que apuntó a la “hipocresía” del Gobierno del PP que sigue empeñado en tratar de hacer creer que sus recortes y ‘repagos’ no afectan directamente a los afectados por distintas enfermedades cuando la realidad muestra a diario que pasa todo lo contrario.

La iniciativa rechaza por el PP también instaba al Ejecutivo a “incorporar de nuevo en el organigrama del Ministerio de Sanidad la Secretaría del Plan Nacional sobre el SIDA, con dotación económica suficiente para su funcionamiento y el ejercicio de sus funciones”.

Planteaba, a su vez, “aprobar a lo largo del segundo semestre de 2013 un nuevo Plan Multisectorial 2013-2017 frente a la infección del virus del SIDA con los agentes involucrados: comunidades autónomas, sociedades científicas, profesionales y organizaciones especializadas”.

Una parte muy importante que no se podrá llevar a cabo por el rechazo del PP -y sobre la que IU había realizado un especial esfuerzo tras los contactos mantenidos por Llamazares con múltiples asociaciones- es la que planteaba “retomar los compromisos presupuestarios para los programas autonómicos y las subvenciones a ONG's destinados a la prevención y control del VIH/SIDA, en las cantidades establecidas en 2011, y con idénticas actividades”.

También se ha rechazo “aprobar un Pacto Social para la no discriminación asociada al VIH/SIDA que dé respuesta a las personas afectadas y permita la puesta en marcha de estrategias que aborden la discriminación que sufren”.

Os argumentos dados polo Grupo Parlamentar Popular para votar en contra da PNL pasan por entender que "a sexualidade forma parte da intimidade de cada persoa" e que "non queren facer guetos na sanidade".

Negar a existencia de necesidades que requiren un plantexamento específico e rexeitar a posibilidade de formar ao persoal sanitario, provoca inequivocamente o que eles din que pretenden evitar: provoca a ausencia de protocolos preventivos con respecto á saúde e deriva en aspectos mal tratados (tanto física como psicoloxicamente) por ausencia de coñecemento e formación por parte dos profesionais. Igualmente nega a posibilidade de lanzar campañas públicas de información e prevención específicas.

A OMS (Organización Mundial da Saúde) con datos dispoñibles de dezasete Comunidades Autónomas españolas, alerta que no último ano de referencia (2011) rexistráronse 2763 novos diagnósticos de infeccións por VIH dos cales un 53,6% se corresponden con infeccións en HSH (Homes que teñen Sexo con Homes). Este dato mostra que nun periodo de tan só catro anos a taxa de novos diagnósticos vese incrementada nun 20%. Nesta liña, GESIDA(Grupo de Estudio de SIDA) alerta de que as medidas de restrición no acceso da poboación inmigrante ilegalizada en materia de saúde sexual poden incrementar entre un 10% e un 20% as infeccións por VIH en España e que neste primeiro ano poderán producirse entre 20 e 50 mortes derivadas desta carencia.

Outras ITXs (Infeccións de Transmisión Xenital) sofren tamén incrementos nas taxas de incidencia. Tres de cada catro diagnósticos de Sífile e un de cada dous diagnósticos de Gonococia corresponden a HSH en España (dato do Sistema EDO de vixilancia epidemiolóxica para ITXs).

As medidas discriminatorias e de recortes do Goberno central en materia de saúde pública son culpables directas desta situación e o Goberno de Galicia, como responsable en materia de saúde, é o xestor e cómplice da ausencia de plans específicos de saúde sexual para as persoas LGTBI.

Dado que a Lei establece igualdade entre tódalas persoas sen prexuízo de sexo, identidade ou orientación sexual tanto en Galicia como no conxunto do Estado español, as necesidades LGTBI en materia de prevención e saúde sexual deben ser correctamente tratadas e expostas a través de plans específicos e non excluíntes: prevención de ITXs, controis epidemiolóxicos, revisións médicas, necesidades psicolóxicas e igualdade de trato en campañas informativas e preventivas, que se complementarán coa elaboración e difusión doutras específicas. Ao persoal sanitario deberá dárselle ademais formación adecuada.

A negación por parte do Grupo Parlamentario popular e o Goberno de Galicia de conformar estas materias específicas en función de saúde sexual supón unha neglixencia institucional que atenta contra as persoas LGTBI e o conxunto da poboación.

Afirmar que "a sexualidade pertence ao ámbito da intimidade" é unha actitude hipócrita por parte dun goberno que pretende limitar o dereito ao aborto, que se nega a lexislar en materia de transexualidade e que deixa ao colectivo inmigrante ilegalizado sen atención sanitaria básica.

Dende ALEAS Esquerda Unida instamos polo tanto, de novo, ao Grupo Parlamentario Popular e ao Goberno de Galicia a tomar cartas en materia de prevención, formación e atención con Plans de Saúde Sexual LGTBI, a reclamar ao Goberno central o restablecemento da sanidade pública universal, a que se posicionen favorablemente en relación ao Pacto Social pola non discriminación asociada ao VIH-SIDA, a lexislar políticas específicas para persoas transexuais e a restituír orzamentos para un plan específico para a comunidade LGTBI.

Alternativa Galega de Esquerda (AGE) presentou unha iniciativa en comisión parlamentaria para a creación dun Plan de saúde específico para a comunidade LGTBI (lesbianas, gais, transexuais e bisexuais) no que garanta a igualdade de todas as persoas sen prexuízo de sexo, identidade e orientación sexual tanto en Galicia coma no conxunto de España, iniciativa que foi rexeitada polo PP amosando unha vez máis a súa actitude homófoba e a súa falla de sensibilidade co colectivo.

A deputada Eva Solla calificou de deplorables as declaracións do PP nas que xustificaban a súa votación en contra porque “a sexualidade forma parte da intimidade de cada persoa” e afirmando que “non queren facer güetos na sanidade”.

A deputada de AGE insistiu na necesidade de ofrecer formación aos profesionais sanitarios específica acerca da saúde deste colectivo, para evitar posibles situacións de discriminación por descoñecemento sobre qué facer, e non tanto por actitudes homofóbicas por parte dos profesionais.

As persoas homosexuais, bisexuais e transexuais teñen unhas necesidades en materia de prevención e promoción da saúde diferentes nalgúns aspectos ás que poden precisar as persoas heterosexuais. Coma pode ser o caso da prevención das ITXs (infeccións de transmisión xenital), o seu control epidemiolóxico, revisións médicas (xinecolóxicas, urolóxicas…) ou necesidades psicolóxicas.

Na actualidade gran parte desta atención non se está a prestar axeitadamente por falla de adaptación das campañas xerais de saúde dende unha perspectiva LGTBI e por falla de formación axeitada nos propios profesionais. Isto xera prexuízos tanto para estas persoas de maneira particular coma para o conxunto da sociedade, impedindo a igualdade real de dereitos.

Por todo isto, Alternativa Galega de Esquerda considera unha cuestión de xustiza que o goberno galego deseñe e poña en funcionamento un Plan de Saúde cara o colectivo LGTBI que inclúa campañas específicas de prevención das ITXs, formación do persoal sanitario acerca da saúde do colectivo e impulsar campañas específicas en materia psicolóxica de cara a previr o maltrato e acoso cara a estas persoas.

Sábado, 2 marzo, a las 19:00 horas en la Librería Traficantes de Sueños (C/ Embajadores 35, local 6, Madrid). Con la participación de Raquel (Lucas) Platero, editor del volumen, y las autoras del libro. Platero investiga en la Universidad Complutense de Madrid, es docente en intervención sociocomunitaria (ed. Secundaria), en varios programas de máster y en el Programa de Estudios del MNCARS, Somateca. Carmen Romero Bachiller es doctora en sociología por la UCM. Javier Sáez del Álamo es sociólogo y activista gay. Y David Berná Serná es antropólogo, investigador y docente en la UCM.

En esta presentación podremos charlar con las autoras del libro sobre el concepto de interseccionalidad y cómo nos servimos de él para estudiar sexualidades no normativas en el Estado español. Este texto colectivo y polifónico trata de estudiar las experiencias complejas de las personas, como identidades y vivencias enmarañadas propias de nuestro tiempo. Abordaremos las aportaciones clave del feminismo negro, así como las experiencias de los osos, personas LGTB con diversidad funcional, presos y presas gays, transexuales e intersexuales, migrantes LGTB en los CIE's, las mujeres de los Coros y Danzas, femmes y butches, gitanos gays, seropositivos..., entre otros. Experiencias que a menudo han quedado invisibilizadas en un genérico ‘etcétera’, especialmente en contextos como el actual, donde se fomenta la privatización y el retroceso de los derechos sexuales.

Más info en: http://www.traficantes.net/

El área de elaboración colectiva sobre libertad de expresión afectivo-sexual de Izquierda Unida denuncia que los datos relativos a VIH “son alarmantes”. La falta de educación sexual, que se incrementa con la eliminación de la asignatura Educación para la Ciudadanía, la retirada de la tarjeta sanitaria a inmigrantes, la desarticulación del Plan Nacional sobre el SIDA y el copago sanitario son, a juicio de ALEAS-IU, los principales motivos del previsible incremento paulatino de infecciones sexuales.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que las prácticas sexuales sin protección constituyen el segundo factor de riesgo más importante para la salud de las personas en el mundo, de hecho, los aspectos relacionados con las carencias en salud sexual y reproductiva representan, en su conjunto a nivel mundial, en torno al 20% de la carga de atención sanitaria en mujeres y el 14% en hombres.

ALEAS-IU ha aprovechado la efeméride del día europeo de la salud para volver a llamar la atención sobre el VIH. “En España los datos relativos a infecciones por VIH son alarmantes” recuerda el coordinador del área federal, Alberto Hidalgo que destaca que en 2011 se han registrado 2763 nuevos diagnósticos de esta lacra. “Estos datos son opuestos a los Objetivos del Milenio para 2015” destacan desde IU - objetivos que establecen como una meta a alcanzar la reducción a la mitad de los nuevos diagnósticos de VIH en el mundo - y que todo parece indicar que “será imposible”. A juicio de Hidalgo, “es una consecuencia directa de la inacción de los poderes públicos y su falta de responsabilidad a la hora de atajar un problema de salud pública”, en este caso en el marco de la atención a la salud en hombres que tienen sexo con hombres.

“La eliminación de la asignatura de Educación para la Ciudadanía es un ejemplo concreto del poco interés que existe” y es que “sin lugar a dudas, la problemática de la salud sexual se ve favorecida por las carencias en materia de educación sexual”, que en España según asegura ALEAS-IU “se ve relegada al ámbito de la educación no formal a través de intervenciones puntuales, en contra de lo establecido en la legislación vigente en materia de salud sexual y reproductiva”.

Las “drásticas” medidas que está adoptando el Gobierno central en materia de salud pública no contribuyen a mejorar esta situación, según el área LGTBI de IU, y ésto no sólo tiene que ver con la educación, sino también con las “restricciones a la atención sanitaria de la población inmigrante ilegalizada”, políticas que para IU constituyen una “medida contraria” a cualquier principio de salud pública y que tienen una consecuencia clara: “las nuevas infecciones por VIH en España podrían incrementarse entre un 10% y un 20% de forma anual, y podrían producirse entre 27 y 50 muertes de personas VIH+ sólo en el primer año” advierte Alberto Hidalgo.

Otra crítica que el área LGTB de IU realiza a la gestión del actual ejecutivo de la Nación es la desarticulación del Plan Nacional sobre el SIDA, al suprimir la dotación presupuestaria correspondiente, lo cual deja sin financiación al Plan Multisectorial, imposibilitando así su cumplimiento. “La consecuencia directa de esta drástica medida es la desatención de las personas portadoras de VIH y enfermos de SIDA, puesto que las ONG's que venían prestando las atenciones más básicas no cuentan con recursos para su sostenimiento y están abocadas a desaparecer, dejando a su suerte a la población que venían atendiendo”.

El copago sanitario sería otra de las medidas que atentan contra la salud sexual, puesto que supone la privación de las personas con menos recursos en el acceso a los fármacos y productos sanitarios más básicos para el cuidado de la salud sexual. En especial, se ven afectados por estas medidas los pacientes VIH+ en relación a la adquisición de fármacos de dispensación hospitalaria.

Por todas estas razones, el área LGTB de IU ha elaborado una moción tipo para los ayuntamientos donde IU tiene representación institucional que insta a los equipos de gobierno a crear un servicio municipal de promoción de la salud sexual, dotándolo de los medios necesarios para su adecuado funcionamiento, o en su caso, mejorando y potenciando los servicios ya existentes. También se insta al departamento municipal que contenga las competencias de salud a facilitar el acceso a la población, en especial a las personas con menos recursos y jóvenes, a la dispensación gratuita de preservativos.

El apoyo y colaboración con las entidades sin ánimo de lucro que prestan servicios a las personas portadoras de VIH y enfermos de SIDA, supliendo económicamente las carencias derivadas del cese de financiación al Plan Multisectorial; un posicionamiento favorablemente en relación al Pacto social por la no discriminación asociada al VIH y al SIDA, o la reclamación al Gobierno central desde los Plenos municipales para que restablezca la sanidad pública universal, sin excluir a ningún ciudadano de la atención sanitaria, figuran entre otras peticiones de la moción.